Visión xeral dos perigos
Riscos para a saúde: É irritante para a pel e as membranas mucosas e ten un efecto anestésico sobre o sistema nervioso central.
Intoxicación aguda: A inhalación dunha concentración elevada deste produto nun curto período de tempo pode causar síntomas evidentes de irritación dos ollos e das vías respiratorias superiores, conxestión conxuntiva e farínxea, mareos, dor de cabeza, náuseas, vómitos, opresión no peito, debilidade nas extremidades, marcha tambaleante e confusión. Nos casos graves, poden producirse axitación, convulsións e coma.
Intoxicación crónica: A exposición a longo prazo pode provocar síndrome neurasténica, agrandamento do fígado e anomalías menstruais nas traballadoras. Tamén pode causar pel seca, gretas e dermatite.
Riscos ambientais: supón un grave perigo para o medio ambiente e pode contaminar o aire, a auga e as fontes de auga.
Perigo de inflamabilidade e explosión: este produto é inflamable e irritante.
Toxicidade: Clasifícase como de baixa toxicidade.
Toxicidade aguda: DL50 5000 mg/kg (oral en ratas); CL50 12124 mg/kg (dérmica en coellos); a inhalación humana de 71,4 g/m³ é letal nun curto período de tempo; a inhalación humana de 3 g/m³ durante 1–8 horas provoca intoxicación aguda; a inhalación humana de 0,2–0,3 g/m³ durante 8 horas provoca síntomas de intoxicación.
Irritación:
Exposición aos ollos humanos: 300 ppm provoca irritación.
Exposición dérmica en coellos: 500 mg causan irritación moderada.
Toxicidade subaguda e crónica: As ratas e os cobaios expostos á inhalación de 390 mg/m³ durante 8 horas/día durante 90–127 días mostraron cambios no sistema hematopoético e nos órganos parenquimatosos.
Mutagenicidade: Proba de micronúcleos: administración oral de 200 mg/kg en ratos. Análise citoxenética: ratas expostas á inhalación de 5400 μg/m³ durante 16 semanas (intermitente).
Toxicidade reprodutiva: As ratas expostas á concentración tóxica máis baixa (TCL0) de 1,5 g/m³ durante 24 horas (días 1 a 18 do embarazo) mostraron embriotoxicidade e anomalías no desenvolvemento muscular. Os ratos expostos á concentración tóxica máis baixa (TCL0) de 500 mg/m³ durante 24 horas (días 6 a 13 do embarazo) mostraron embriotoxicidade.
Metabolismo e degradación: o tolueno absorbido no corpo oxídase nun 80 % a alcohol bencílico en presenza de NADP, despois a benzaldehído en presenza de NAD e, posteriormente, oxídase a ácido benzoico. Despois, combínase coa glicina en presenza de coenzima A e adenosina trifosfato para formar ácido hipúrico. Polo tanto, entre o 16 % e o 20 % do tolueno absorbido polo corpo humano exhalase sen cambios a través do tracto respiratorio, mentres que o 80 % se excreta polos riles en forma de ácido hipúrico. Tras a exposición ao tolueno, o ácido hipúrico na urina aumenta rapidamente en 2 horas, logo sobe máis lentamente e volve aos niveis normais entre 16 e 24 horas despois de que remate a exposición. Unha pequena porción de ácido benzoico combínase co ácido glucurónico para formar substancias non tóxicas. Menos do 1 % do tolueno metabolízase a o-cresol. No medio ambiente, o tolueno oxídase a ácido benzoico ou descomponse directamente en dióxido de carbono e auga en condicións oxidantes fortes ou en presenza de catalizadores cando se expón ao aire.
Residuos e acumulación: Aproximadamente o 80 % do tolueno excrétase na urina de humanos e coellos como ácido hipúrico, mentres que a maior parte do resto se exhala. Estes autores tamén informaron de que entre o 0,4 % e o 1,1 % do tolueno se excréta como o-cresol. Outro estudo mostrou que o principal metabolito, o ácido hipúrico, se excréta rapidamente na urina. En condicións típicas de exposición ocupacional, o ácido hipúrico elimínase case por completo nas 24 horas posteriores á exposición. Non obstante, debido á exposición diaria repetida de 8 horas seguida de intervalos de 16 horas sen exposición, pode producirse certa acumulación de ácido hipúrico durante a semana laboral, pero as concentracións volven aos niveis previos á exposición despois da fin de semana. A cantidade de ácido hipúrico na urina normal varía significativamente (0,3–2,5 g) dependendo da inxesta alimentaria e das diferenzas individuais. Polo tanto, a absorción de tolueno non se pode inferir completamente a partir dos niveis urinarios de ácido hipúrico, pero ten certa precisión en estudos de grupo para detectar a absorción de tolueno. As ratas pretratadas con fenobarbital mostraron unha maior taxa de desaparición do tolueno do sangue e un tempo de sono máis curto despois da inxección de tolueno, o que indica que a indución de encimas microsomais hepáticos pode estimular o metabolismo do tolueno.
Migración e transformación: o tolueno prodúcese principalmente a partir do petróleo bruto mediante procesos petroquímicos. Úsase como solvente para aceites, resinas, caucho natural e sintético, alcatrán de hulla, asfalto e acetato de celulosa. Tamén se emprega como solvente en pinturas e vernices de celulosa, así como en fotolitografía e solventes de tinta. O tolueno é tamén unha materia prima importante na síntese orgánica, especialmente para o cloruro de benzoílo, os compostos de fenilo, a sacarina, o trinitrotolueno e moitos colorantes. Tamén é un compoñente da gasolina para aviación e automoción. O tolueno é volátil e relativamente pouco reactivo no medio ambiente. Debido ao movemento do aire, distribúese amplamente no medio ambiente e recíclase continuamente entre o aire e a auga a través da choiva e a evaporación das superficies da auga. Pode degradarse finalmente mediante a oxidación biolóxica e microbiana. Un resumo das concentracións medias de tolueno no aire urbano en todo o mundo mostra niveis típicos de 112,5–150 μg/m³, principalmente procedentes de emisións relacionadas coa gasolina (escapes de vehículos, procesamento de gasolina) e perdas de solventes e emisións de actividades industriais.
Medidas de primeiros auxilios
Contacto coa pel: Quitar a roupa contaminada e enxaugar a pel abundantemente con auga e xabón.
Contacto cos ollos: Levantar as pálpebras e enxaugar con auga corrente ou solución salina. Consultar un médico.
Inhalación: Trasladar rapidamente ao aire fresco. Manter as vías respiratorias abertas. Administrar osíxeno se a respiración é difícil. Realizar respiración artificial se a respiración cesa. Consultar un médico.
Inxestión: Beber moita auga morna para provocar o vómito. Consultar un médico.
Medidas de extinción de incendios
Características perigosas: Inflamable; o vapor mesturado con aire pode formar mesturas explosivas. A exposición a chamas abertas ou a calor intensa pode causar combustión ou explosión. Reacciona fortemente cos oxidantes. Os caudais elevados poden xerar e acumular electricidade estática. O vapor é máis pesado que o aire e pode estenderse a longas distancias ata zonas máis baixas, onde pode inflamarse e volver a inflamarse.
Produtos de combustión perigosos: monóxido de carbono, dióxido de carbono.
Métodos de extinción de incendios: Arrefriar os recipientes con auga pulverizada. Mover os recipientes da zona do incendio a unha zona aberta se é posible. Se os recipientes da zona do incendio cambiaron de cor ou producen ruído polos dispositivos de alivio de presión, evacuar inmediatamente.
Axentes extintores: escuma, po seco, dióxido de carbono, area. A auga non é eficaz para extinguir incendios.
Resposta de emerxencia por fugas
Resposta de emerxencia: Evacuar o persoal da zona da fuga a unha zona segura, illar e controlar estritamente o acceso. Eliminar as fontes de ignición. O persoal de emerxencias debe levar un aparello respiratorio autónomo de presión positiva e roupa protectora. Minimizar a fonte da fuga. Evitar a entrada en sumidoiros, gabias de drenaxe ou outros espazos confinados.
Fuga pequena: Absorber con carbón activado ou outros materiais inertes. Como alternativa, lavar cunha emulsión feita a partir dun dispersante non inflamable, diluír o líquido de lavado e vertelo no sistema de augas residuais.
Fuga grande: Construír diques ou pozos para conter o vertido. Cubrir con escuma para reducir os riscos de vapor. Empregar bombas a proba de explosións para transferir a camións cisterna ou contedores de recollida especializados para a súa recuperación ou eliminación en instalacións de tratamento de residuos.
Data de publicación: 24 de febreiro de 2026